Размер шрифта:
A
A
A
A
3 октября 2012 опубликован Административный регламент Роспотребнадзора по госрегистрации впервые производимых опасных веществ

Принятый Административный регламент Роспотребнадзора устанавливает круг заявителей на получение услуги государственной регистрации и требования к порядку информирования о ее предоставлении. Кроме того, регламент содержит стандарт предоставления самой услуги и требования к составу, последовательности, порядку и срокам выполнения административных процедур, в том числе к выполнению их в электронной форме.
В приложениях к Административному регламенту указаны перечень территориальных органов Роспотребнадзора и форма заявления о проведении государственной регистрации препаратов и веществ. Также в приложении содержится блок-схема состава административных процедур, необходимых для осуществления госрегистрации обозначенной продукции.
В частности, госрегистрация впервые внедряемой в производство и впервые ввозимой на территорию ТС потенциально опасной для человека продукции включает в себя такие процедуры, как:
- обращение заявителя, прием и регистрацию этого заявления;
- экспертизу предоставленных заявителем документов и результатов проведенных исследований продукции (ветеринарных, токсикологических, органолептических и др.);
- принятие решения о выдаче или об отказе выдачи свидетельства о госрегистрации;
- ведение Реестра свидетельств о госрегистрации.
Что касается сроков предоставления услуги госрегистрации, установлено, что он не может превышать 30 календарных дней с момента получения заявления со всеми необходимыми документами. Именно в течение этого периода Роспотребнадзор или его территориальный орган должен рассмотреть представленные заявителем документы и выдать свидетельство о государственной регистрации (либо принять решения об отказе).
Руководствоваться новым Административным регламентом Роспотребнадзор начнет уже 13 октября текущего года.
04.10.2012